潜水简介：
- 根据FDA在上周发布的22页报告中概述的调查结果，制造商可能需要额外的援助和澄清。
- 该报告涵盖了符合外国供应商核查计划（FSVP），认可的第三方认证和FSMA的自愿合格进口商（VQIP）规则时涉及审查和挑战。
- 如果代理机构可以显示新系统之间的差异，FDA可能能够确保制造商符合进口安全规则以及当前的食品安全实践和合规计划。这可能是通过案例研究或通过商品和部门组织FSVP合规信息。
潜入洞察力：
通过本月晚些时候FSMA规则的第一个合规日期，制造商最终可能最终开始看到其在国内和国际上的行业上的潜在影响。符合FSVP规则直到2017年晚些时候，制造商仍然有时间在供应链中锻炼任何问题。
通过该合规日，他们还可以先见FDA如何与制造商和成分供应商合作，在第一个规则预防控制方面 - 在检查协议和非融合后果方面。
无论如何，有工作要做，以确保进口商和制造商迅速迅速达到新法律对他们的意义。
FDA在其报告中指出的报告称，“进口商可能会考虑成本，参与者在决定是否签署vqip时参与者所需的投资和努力，这将为合格的参与者提供加急许可。”这表明，截至目前，制造商及其供应商可能没有足够的信息来确定该计划的实用性和成本效益为自己的行动。FDA可能必须迅速释放足够详细的补充指导，制造商可以使用足够的时间来进行任何必要的变化。
