潜水简报:
- 马萨诸塞州参议员爱德华·马基(Edward Markey)呼吁FDA回应他提出的挑战利益冲突和其他担忧的问题，将自愿报告一般公认的安全(GRAS)成分留给公司。
- 他的信美国食品药品监督管理局局长罗伯特·卡利夫博士分享了一些担忧，比如皮尤慈善信托基金会发现GRAS中的漏洞已经允许1000种化学物质进入食品供应而不经过食品药品监督管理局的审查。
- Markey的三个问题之一是，FDA是否有权在未经FDA审查的情况下，要求含有确定为GRAS成分的食品或饮料贴上标签。标签上的建议是:“本产品中某些成分的安全性尚未经过食品和药物管理局的评估。”
潜水的见解:
马基写道:“公众认为FDA在评估新食品成分的安全性方面发挥着关键作用，确保食品中使用的任何成分都经过了彻底的审查，并被该机构确定为安全的。”“许多人会震惊地发现，食品中使用的许多成分都没有经过FDA的评估，此外，在许多情况下，FDA甚至不知道这些化学物质正在被使用，除非公司自愿披露这些信息。”
Markey的信是在通过GMA的SmartLabel计划推动行业大幅透明之后发出的，更不用说FSMA的实施过程了。马基要求FDA在5月17日之前做出回应，这将表明FDA对这些申请的优先级。FDA预计将在8月份发布关于GRAS过程的最终规则。
如果FDA遵守5月17日的最后期限，它将很可能解决有关GRAS最终规则的进展。但如果它想平息人们的担忧，该机构必须给出其努力的具体细节。原料制造商在现状中拥有既得利益，因此这将是跟踪的关键问题。
